用药安全性 - 广州AI科技日报
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礼来公布实验性减重药物后期试验数据之后,医学研究机构最应关注什么
礼来公布实验性减重药物后期试验数据后,医学研究机构应重点评估减重效果的临床意义、持续性及个体差异,而非仅关注平均减重幅度,应审查试验设计、样本代表性、脱落率和统计方法,关注不良反应、停药率及长期安全性,并考察心血管与代谢获益、肌肉流失及停药后体重反弹风险,与现有疗法的比较和真实世界研究,将是判断其临床价值的重要依据。礼来减重药后期试验数据公布后,医学研究机构应重点审视哪些证据? 礼来公布实验性减重药物后期试验数据后,医学研究机构最需要回答的,并非“减重幅度是否刷新纪录”,而是疗效能否转化为长期健康获益,以及安全性...




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